PRONATAL i Poliklinika IVF
Budući da je Poliklinika IVF u sastavu Pronatal grupe, naši pacijenti imaju lakši pristup metodama koje se ne obavljaju u Republici Hrvatskoj.
IVF s doniranim reproduktivnim stanicama
Poliklinika IVF olakšat će i koordinirati pristup pacijenta donatorskom programu u Pronatal klinikama u Češkoj. Darivanje oocita i spermija u Češkoj Republici je legalno i dobrovoljno a temelji se na načelima etičnosti, uspješnosti i sigurnosti.
Uspjeh zahvata s doniranim stanicama vrlo je velik. Ova je metoda jedan od najuspješnijih postupaka biomedicinski pomognute oplodnje.
Tijekom pripreme za program doniranja, Poliklinika IVF obavlja:
- pripremu i obradu pacijenata,
- razgovor, pojašnjenja, upućivanje
- programiranje i kontrola ciklusa i receptivnosti endometrija primateljica
- pravodobno upućivanje u Pronatal klinike (pacijentima se skraćuje boravak u Češkoj)
- kontrola i dijagnoza trudnoće
Genetski laboratorij
Genetski pregled parova prije početka liječenja neplodnosti, kao i rano otkrivanje abnormalnosti u embriju smanjuju broj neuspješnih IVF postupaka na minimum. Zato je moderna genetika vrlo važan dio pomognute oplodnje.
Pronatal genetski laboratorij postoji od 2002. godine, kada je PRONATAL postao prvi IVF centar u Češkoj s vlastitim genetskim laboratorijem. Također posjeduje i odjel kliničkih genetičara koji preporučuju potrebne preglede i nakon pregleda obavljaju konzultacije.
Laboratorij jespecijaliziran za genetske preglede budućih roditelja kao i za ispitivanje njihovih embrija. Posjeduje ISO certifikat, a metode ispitivanja akreditirani su od strane Češkog instituta za akreditaciju (CIA). Dokaz stručnosti i kvalitete Pronatal laboratorija je činjenica da i drugi IVF centri u Češkoj obavljaju preglede u našoj zemlji.
Genske pretrage posebnu korist imaju kod:
- dobi pacijenta
- ponavljanih neuspjeha liječenja
- ponavljanih spontanih pobačaji
- nasljednih bolesti
- ranije kromosomske i genske bolesti djece
PGT –predimplantacijsko genetsko testiranje
Predimplantacijsko genetsko testiranje (PGT) je pregled embrija na početku njegovog razvoja, prije nego što ga prenesemo u maternicu.Ovom dijagnostičkom metodom pronalazimo one embrije koji ne nose kromosomske promjene (aneuploidije i mozaicizam u blastocisti). Njih ne pogađa nasljedna bolest koju prenosi jedan ili oba roditelja. Stoga su prikladni za prijenos u maternicu, što smanjuje rizik od rađanja bolesnog djeteta.
